Scopo dell’Associazione è far conoscere meglio la patologia del Linfedema sia nella sua forma primaria (genetica) sia in quella secondaria.
Abbiamo intrapreso un percorso ben delineato, che si trova in modo chiaro e puntuale all’interno dello Statuto:
1) Educazione e Cultura Sanitaria: la conoscenza e la diffusione dello stato dell’arte della ricerca riguardo il Sistema Linfatico attraverso incontri scientifici a cadenza almeno annuale. Fornire linee guida e informazioni sulle tutele che il Servizio Sanitario Nazionale offre. Organizzare corsi di aggiornamento e formazione professionale per fisioterapisti e operatori del settore.
2) Studio e Ricerca: Resilia vuole sostenere la ricerca e lo studio della Patologia sia nella sua forma genetica che in quella secondaria. Lo farà anche istituendo Borse di studio, Assegni di ricerca, Soggiorni Studio all’estero per giovani ricercatori meritevoli. Potrà anche sostenere la nascita o anche solo la gestione di biblioteche e banche dati e di qualsiasi strumento favorevole alla ricerca e allo studio del Linfedema.
3) Iniziative per raccogliere fondi: allo scopo di finanziare la propria attività istituzionale organizzerà momenti di incontro, anche ludico, per attivare una raccolta fondi anche attraverso la richiesta di lasciti, donazioni o contributi senza corrispettivo.
4) Campagne di comunicazione e attività per diffondere la conoscenza di questa Patologia con la quale si può convivere: è essenziale la comunicazione sociale su quanto questa Patologia può colpire l’individuo e la sua cerchia famigliare e lavorativa, affinché una corretta prevenzione possa aiutare il Paziente.
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