Associazione contro il Linfedema Resilia ETS
Notizie, informazioni e approfondimenti sul Linfedema
Chi siamo
L’associazione contro il linfedema Resilia ETS è composta da un gruppo di Medici specialisti, Fisioterapisti, Pazienti, familiari e amici.
Insieme abbiamo unito le nostre forze e abbiamo dato vita a questa Associazione per aiutare le persone colpite da questa patologia ad ottenere tutte le informazioni e il supporto di cui hanno bisogno.
Ci impegniamo a far conoscere meglio la Patologia del Linfedema, a parlare di prevenzione in modo da evitare di essere colti di sorpresa da questa malattia.
Cosa puoi trovare in Resilia:
- Le notizie più recenti della ricerca clinica e chirurgica, in Italia e all’estero
- Le indicazioni su centri di cura e strutture specializzate nelle quali il SSN prevede protocolli di diagnosi e cura per il linfedema
- Il vademecum del paziente: una raccolta di consigli utili poiché ciascun paziente possa gestire le proprie giornate definendo i tempi da dedicare alle cure e fornendo tutte le informazioni per imparare a “fare da soli” bendaggi, esercizi fisici e dieta da seguire
Cosa puoi fare tu per Resilia
- Diventare Volontario e prestare le tue ore di lavoro per l’Associazione
- Fare azioni di cooptazione (Pazienti, Medici e Fisioterapisti)
- Partecipare ad eventi organizzati dall’Associazione
- Aiutare a realizzare campagne di tesseramento e di found raising
Cosa facciamo
L’obiettivo primario dell’Associazione è fornire informazioni semplici e chiare sulla Patologia del Linfedema, specie quella che colpisce i malati di tumore.
Le informazioni sono utili sia ai pazienti che ai loro famigliari, che potranno rivolgersi ai medici specialisti ed essere quindi, attraverso una corretta diagnosi, guidati verso una terapia efficace.
Associati
Cosa facciamo in concreto per le persone?
- Organizziamo incontri e corsi di formazione per medici e fisioterapisti sulle tecniche manuali di cura poiché solo grazie ad un aggiornamento continuo e costante è possibile migliorare le capacità di diagnosi e terapia del linfedema.
- Organizziamo manifestazioni, raccolte fondi, campagne di sensibilizzazione e azioni concrete per far riconoscere i diritti dei pazienti affetti da linfedema
- Sosteniamo e promuoviamo la ricerca e lo studio della patologia anche attraverso l’istituzione di borse di studio e/o assegni di ricerca per giovani ricercatori, in ambito ospedaliero e universitario.