Resilia ETS
Linfa per la vita
L'associazione per le persone affette da Linfedema
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News e informazioni
Il paziente è davvero al centro?
Cinque associazioni di pazienti hanno chiesto di rendere gratuito l’accesso ai lavori congressuali dedicati al linfedema. La risposta ricevuta apre una questione più ampia: cosa significa davvero mettere il paziente al centro?
Convegno sul Linfedema a Sassari 2026
Resilia ETS a Sassari per il convegno sul linfedema: una giornata di informazione, confronto e condivisione tra professionisti, pazienti e caregiver.
Aldo-Keto Reductase 1C1 (AKR1C1) as the First Mutated Gene in a Family with Nonsyndromic Primary Lipedema
AKR1C1: scoperta una mutazione genetica legata al lipedema primario non sindromico
Cos’è il linfedema
Il linfedema è una condizione cronica caratterizzata dall’accumulo di liquido linfatico in parti specifiche del corpo; solitamente nelle braccia o nelle gambe. Questo accumulo di liquido dei tessuti, dovuto a una compromissione o blocco del sistema linfatico, può causare gonfiore nelle zone interessate, spesso provocando disagio e limitando la mobilità.
Per il paziente
Forniamo consigli utili per gestire la quotidianità con cure, bendaggi, esercizi e dieta da seguire. Forniamo inoltre indicazioni su centri di cura e strutture specializzate nelle quali il SSN prevede protocolli di diagnosi e cura per il linfedema.
Per gli specialisti
Organizziamo incontri e corsi di formazione per medici e fisioterapisti sulle tecniche manuali di cura poiché solo grazie ad un aggiornamento continuo e costante è possibile migliorare le capacità di diagnosi e terapia del linfedema.
Diventa Socio Attivo
I membri della nostra Associazione sono la forza trainante di Resilia: solo se saremo in tanti potremo farci ascoltare da chi decide la tutela sanitaria della nostra Patologia.
Associazione Resilia
Associazione contro il Linfedema RESILIA ETS è un’Associazione nata nel 2019 con lo scopo di informare e sostenere le persone affette da linfedema.
La nostra associazione si compone di medici specialisti, fisioterapisti, pazienti e amici che operano sinergicamente al fine di diffondere informazioni sul linfedema e fornire supporto a chiunque ne abbia bisogno.
