Linfa per la vita
Resilia: l'associazione per le persone affette da Linfedema
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News e informazioni
Aldo-Keto Reductase 1C1 (AKR1C1) as the First Mutated Gene in a Family with Nonsyndromic Primary Lipedema
AKR1C1: scoperta una mutazione genetica legata al lipedema primario non sindromico
Si è svolta a Grado una giornata dedicata al Linfedema e Lipedema
ROMA, 24 aprile – il 23 Marzo 2023 si è svolta a Grado una giornata dedicata a Linfedema e Lipedema
Dona il tuo 5×1000 a Resilia
ROMA, 23 aprile 2023 – Al via la campagna per la donazione del 5 per 1000 a Resilia.
Cos’è il linfedema
Il linfedema è una condizione cronica caratterizzata dall’accumulo di liquido linfatico in parti specifiche del corpo; solitamente nelle braccia o nelle gambe. Questo accumulo di liquido dei tessuti, dovuto a una compromissione o blocco del sistema linfatico, può causare gonfiore nelle zone interessate, spesso provocando disagio e limitando la mobilità.
Per il paziente
Forniamo consigli utili per gestire la quotidianità con cure, bendaggi, esercizi e dieta da seguire. Forniamo inoltre indicazioni su centri di cura e strutture specializzate nelle quali il SSN prevede protocolli di diagnosi e cura per il linfedema.
Per gli specialisti
Organizziamo incontri e corsi di formazione per medici e fisioterapisti sulle tecniche manuali di cura poiché solo grazie ad un aggiornamento continuo e costante è possibile migliorare le capacità di diagnosi e terapia del linfedema.
Diventa Socio Attivo
I membri della nostra Associazione sono la forza trainante di Resilia: solo se saremo in tanti potremo farci ascoltare da chi decide la tutela sanitaria della nostra Patologia.
Associazione Resilia
Associazione contro il Linfedema RESILIA ETS è un’Associazione nata nel 2019 con lo scopo di informare e sostenere le persone affette da linfedema.
La nostra associazione si compone di medici specialisti, fisioterapisti, pazienti e amici che operano sinergicamente al fine di diffondere informazioni sul linfedema e fornire supporto a chiunque ne abbia bisogno.
